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H927

La cistinuria è una malattia genetica che porta alla formazione ricorrente di uroliti (calcoli urinari).

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Specifiche

Breeds

, ,

Gene

Organ

specimen

Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Mode of Inheritance

Chromosome

Year Published

Informazioni generali

La cistinuria è una malattia genetica che porta alla formazione ricorrente di uroliti (calcoli urinari). La malattia è associata a una mutazione nel gene SLC3A1. La mutazione provoca iperescrezione di cistina nelle urine e successiva precipitazione di cistina.

Caratteristiche cliniche

I segni clinici includono calcoli di cistina nei reni, negli ureteri e nella vescica. Una volta che si forma un calcolo, possono verificarsi i seguenti sintomi principali: dolore durante la minzione (disuria), infezioni del tratto urinario, incapacità di urinare e ostruzioni del tratto urinario.

Informazioni aggiuntive

Questo test si basa su uno studio di associazione a livello di genoma. Questo studio ha descritto più varianti del DNA che possono essere correlate alla cistinuria. Ogni variante del DNA è un "fattore di rischio". L'ereditarietà non è ancora nota, ma viene suggerito un modello non completamente recessivo.

Riferimenti

Pubmed ID: 16845473

Omia ID:

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