Malattia genetica - CombiBreed Italy

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P385
Carcinoma oculare a cellule squamose (SCC)

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K333
Cardiomiopatia ipertrofica (correlata a HCM MYH7)

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K725
Cardiomiopatia ipertrofica 1 (HCM1)

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K799
Cardiomiopatia ipertrofica 3 (HCM3)

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H435
Carenza del fattore VII

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K598
Carenza di Diidropirimidinasi

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K477
Carenza di fattore XI – Maine Coon

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H699
Cataratta ereditaria (HC, HSF4-correlata)

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H809
Cataratta ereditaria (HC, HSF4) – Australian Shepherd

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H429
Ceroidolipofuscinosi neuronale 10 (NCL10) – Bulldog americano

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H458
Ceroidolipofuscinosi neuronale 12 (NCL12) – Tibetan Terrier

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H337
Ceroidolipofuscinosi neuronale 8-2 (NCL8-2)

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H346
Chondrodystrophy (CDDY with IVDD Risk)

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K420
Cistinuria (Tipo B, 3 varianti) – Gatto

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K859
Cistinuria (Tipo I – A) – Gatto

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H643
Cistinuria (Tipo I – A) – Labrador Retriever

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H703
Cistinuria (Tipo I – A) – Terranova

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H644
Cistinuria (Tipo II – A) – Australian Cattle Dog

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H645
Cistinuria (tipo II – B) – Pinscher nano

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H929
Cistinuria (Tipo III) – Tipo Bulldog

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H484
CLAD (Canine Leukocyte Adhesion Deficiency) Type III – German Shepherd

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H709
CLAD (deficit di adesione leucocitaria canina) di tipo I – Setter irlandese

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H300
CMR3 (retinopatia multifocale canina)

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H950
CNS Atrophy with Cerebellar Ataxia (CACA) – Belgian Shepherd

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H284
Complesso di degenerazione-miosite cerebellare (CDMC) – NSDTR

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H282
Complesso Mycobacterium Avium (MAC) – Schnauzer

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H356
Condrodisplasia (nanismo)

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H908
Congenital Methemoglobinemia – German Spitz (Pomeranian)

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H391
Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) – Heideterrier

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H318
Cortical Cerebellar Abiothrophy (NCCD) – Vizsla

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