
€57,48 €47,50 IVA esclusa
La mancanza di melanociti, causata da mutazioni nel proto-oncogene KIT, è una delle ragioni principali per la colorazione del mantello bianco in numerose razze animali domestiche.
Working days 10
Specifiche
Breeds | |
---|---|
Gene | |
Organ | |
specimen | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
Year Published |
Informazioni generali
La mancanza di melanociti, causata da mutazioni nel proto-oncogene KIT, è una delle ragioni principali per la colorazione del mantello bianco in numerose razze animali domestiche. Originaria della Finlandia, una recente mutazione recessiva nel gene KIT porta a gatti con macchie bianche “glassate” note come Salmiak o Liquirizia salata.
Caratteristiche cliniche
I gatti affetti presentano un disegno "smoking", caratterizzato da un'area ventrale bianca e da una sfumatura unica nel pelo dorsale. I peli passano dal colore pieno alla base alle punte bianche, creando un aspetto smerigliato. Questa gradazione è più pronunciata sul corpo, con meno cambiamento di colore vicino alla testa. Alcuni individui mostrano una banda più scura sulle spalle. Le macchie bianche possono anche presentare macchie colorate, in particolare sulle zampe e sul petto, e la coda termina tipicamente in bianco. Pur mostrando variazioni individuali, tutti i gatti salmiak osservati hanno occhi gialli o verdi, che sono comuni nei felini domestici. Il disegno salmiak dei peli bianchi è più evidente nei gatti neri solidi, ma si verifica anche nei gatti con un colore di base diverso.
È noto che gli animali con mutazioni nel gene KIT hanno molti più problemi di salute e talvolta non sono vitali come omozigoti. Per questa specifica mutazione, non sono ancora noti problemi di salute.
Informazioni aggiuntive
Il colore del mantello è un tratto intricato che coinvolge una combinazione di più geni diversi. Il test per una serie di loci diversi fornirà la previsione più completa della genetica del colore del mantello di un gatto.
Riferimenti
Pubmed ID: 38721753
Omia ID: 1737